Mit kell tudni a limfoplasmacytic limfómáról

Mit kell tudni a limfoplasmacytic limfómáról

limfoplasmacytic limfóma (LPL) vagy Waldenström makroglobulinémia (WM) egyfajta nem Hodgkin limfóma.

Olyan rák, amely akkor fordul elő, amikor a fehérvérsejtekből származó antitestek rendellenes növekedése van, úgynevezett B limfocitáknak.

A fehérvérsejtek az immunrendszer építőelemei. A B limfocitáknak nevezett fehérvérsejtek elősegítik a fertőzés elleni védelmet azáltal, hogy plazmasejtekké alakulnak és antitestek készíthetők.

Az antitestek azonosíthatják a baktériumokat és a vírusokat, amelyek betolakodnak a testbe és kapcsolódnak hozzájuk. Ez elősegíti az immunrendszert a kórokozók testének megszabadításában.

Amikor az LPL kialakul, a test rendellenes antitesteket termel. A leggyakoribb IgM paraproteinnek hívják. Amikor ez megtörténik, az orvosok az LPL -re Waldenström makroglobulinémiájának (WM) utalnak.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk az LPL tüneteit, okait, diagnosztizálását, kezelését és kilátásait, valamint mikor kell kapcsolatba lépni egy orvossal.

Mi az

lpl az immunrendszer B sejtjeiben kezdődik. Akkor fordul elő, amikor a test túltermel egy IgM nevű antitestet, amely olyan tünetekhez vezethet, mint a vérzés, a látási problémák és az idegrendszer problémái.

A rákos sejtek beszivárognak a csontvelőbe, és megakadályozzák a többi sejt munkáját. Vérvizsgálat során ez alacsony vörösvértestek számának, vérszegénységnek nevezett.

Az ilyen állapotú emberek fáradtnak és gyengenek érzik magukat. Ez alacsony fehérsejtszámot is okozhat, amelyek megakadályozzák a testet a fertőzések elleni küzdelemben. A vérlemezkék leeshetnek, ami könnyű véraláfutást és vérzést eredményez.

Ez egy ritka betegség, amely leggyakrabban az idősebb, fehér férfiakban jelenik meg.

tünetek

lpl egy lassan növekvő rák típus, amelynek tüneteket okozhat. Néhány ember diagnózist kap egy rutin vérvizsgálat után.

Ha egy személynek B sejtje van a csontvelőben, akkor a csontvelő nem képes előállítani a szükséges normál vérsejtek számát. Ez a következőkhöz vezethet:

  • Anémia, a vörösvértestek hiánya, amely fáradtsághoz, gyengeséghez és lélegzetelállítósághoz vezet. vérsejt, ami a fertőzés kockázatához vezet
  • Trombocytopenia, a vérrögöket elősegítő vérlemezkék hiánya, ami könnyű véraláfutáshoz vagy vérzéshez vezet

A limfóma egyéb tünetei Az LPL tapasztalatai között szerepelhet:

  • Duzzadt nyirokcsomók
  • Duzzadt lép, hasi kellemetlenséget okozva
  • Éjszakai izzadás
  • fogyás

Nagyon ritkán, az emberek tapasztalhatják:

  • A gondolkodási folyamat változásai
  • Rendellenes mozgások

Ha az IgM antitest felhalmozódik a vérben, akkor a vért vastag lehet. Ezt hiperviszkózusnak nevezzük, és olyan tüneteket okozhat, amelyek magukban foglalják:

  • Homályos látás vagy látásvesztés
  • szédülés vagy fejfájás
  • Csengetés a fülben
  • álmosság vagy rossz koncentráció
  • Légzéshiány
  • testoy magyarország ez a cikk

Okok és kockázati tényezők

lpl a fehér vér rendellenes növekedéséből fakad. A B -limfocitáknak nevezett sejtek. Ezek a sejtek plazma sejtekké nőnek, amelyek antitesteket készítenek. Az LPL bekövetkezésekor a test nagy mennyiségű rendellenes antitestet termel.

A meghatározatlan szignifikancia (MGUS) monoklonális gammopathiának nevezik a testet, hogy a test nagy mennyiségű egy specifikus antitestet készítsen. Az MGUS önmagában nem okoz problémákat, de évente az MGUS -ban szenvedő emberek kb. 1–2% -ánál kapcsolódó rákokat, például LPL -t alakítanak ki.

Egyéb kockázati tényezők, amelyek növelik az egyén LPL fejlesztésének esélyét:

  • Kor: Az LPL ritka az 50 év alatti embereknél.
  • RACE: Az LPL gyakoribb a fehér emberek körében.
  • Szex: A hímek nagyobb valószínűséggel alakulnak ki az LPL -nek.
  • Öröklődés: Körülbelül ötödik embernek, aki kialakul a betegségben, közeli rokona van, akiknek szintén volt rokon B-sejtbetegsége.
  • Hepatitis C: Egyes vizsgálatok szerint a krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő emberek nagyobb kockázatot jelentenek az LPL -re.
  • Autoimmun betegség: Bizonyos autoimmun betegségben szenvedő emberek, mint például az Sjögren -szindróma, nagyobb kockázatot jelenthet.

Diagnózis és stádium

Egy személy gyakran kap LPL -diagnózist, amikor rendszeres vérmunkát végez egy ellenőrzés során. Mivel ez egy lassan növekvő rák, előfordulhat, hogy korán nem okoz tüneteket. Vannak azonban kivételek.

Ha a tünetek azt sugallják, hogy az LPL jelen van, az orvos teszteket végez, hogy rendellenes fehérjéket keressen a vérben és a csontvelőben rendellenes sejtek.

Az orvos fizikai vizsgálatot is végez, és a nyirokcsomók, a szem, a lép és a máj változását keresi. Ellenőrizhetik azokat a fertőzéseket is, amelyek ugyanazokat a tüneteket okozhatják, mint az LPL.

Az orvos laboratóriumi teszteket, biopsziát vagy képalkotó teszteket rendelhet az aggodalomra okot adó területek további vizsgálatára vagy a rákos sejtek jelenlétének ellenőrzésére.

Ha a tesztek az LPL -t jelzik, az orvosok azt a stádiumot rendelik, hogy mennyi rák van jelen.

A rák esetében az orvosok általában befolyásolják a betegség fejlődését a stádiumban. Az LPL -rel azonban az orvosok nem. Ennek oka az, hogy a kutatások azt sugallják, hogy ez az információ nem releváns az általános eredmények szempontjából vagy a kezelési mód megtervezésében.

Az orvosok olyan tényezőket vesznek figyelembe, mint az életkor, a vérsejtszám, a jelenlévő rendellenes antitestek száma és a béta-2 mikroglobulinnak nevezett fehérje szintje.

A WM -ben szenvedő WM -ben szenvedő betegek esetében, amelyek az LPL -betegek túlnyomó többsége, a Waldenström makroglobulinémia (ISSWM) nemzetközi prognosztikai pontozási rendszerének nevezett rendszer segíti a színpadot. A

isswm figyelembe veszi azokat a tényezőket, mint a vérlemezkeszám, az életkor és a vér hemoglobin szintje. Minden tényező egy pontot ér. Az összes pontszám a három kockázati csoport egyikére vonatkozik:

  • Alacsony kockázat: 65 éves vagy annál fiatalabb betegeket is magában foglal, legfeljebb egy ponttal.
  • Középkockázat: 65 évesnél idősebb betegeket is magában foglalnak, két vagy kevesebb ponttal, vagy 65 évnél fiatalabb két ponttal.
  • Magas kockázat: Bármely életkorú embereket magában foglal, legalább három ponttal.

Kezelés

Az LPL kezelése sok más rákhoz hasonló. Ez magában foglalhatja:

  • Óvatos várakozás
  • Célzott terápia
  • Immunterápia
  • őssejt -transzplantáció

Mivel az LPL lassan növekvő rák, egyes orvosok azt tanácsolhatják, hogy a kezelés korai korai várakozása szerint megnézze, hogyan alakul ki, és kezdje meg a kezelést, amikor a tünetek kezdődnek.

kilátások és túlélési arányok

lpl egy alacsony fokú limfóma, amely évek óta lassan növekedhet. A kezelés általában hatékony, de a betegségnek nagy a valószínűsége a visszaesésnek, ezért lehet, hogy folytatni kell a kezelést. Ha relapszus van, akkor az embereket gyakran kezdetben aktív monitorozásra teszik, hogy megnézhessék, hogyan halad a betegség.

A WM-ben szenvedő embereknél az ötéves túlélési arány körülbelül 78%. A Nemzeti Rák Intézet ezt az arányt olyan emberekre alapozza, akik 2001 és 2010 között diagnosztizálást kaptak. Vérvizsgálatot kapnak egy rutinos kinevezés során.

Ha valaki észreveszi az LPL valamelyik tüneteit, akkor fontolóra kell vennie az orvoshoz való kapcsolatfelvételt.

Összegzés

lpl egy ritka típusú lassan növekvő limfóma, amely akkor alakul ki, amikor bizonyos típusú antitestek túltermelése van a B-sejtekhez. Leggyakrabban 60 éves vagy annál idősebb fehér férfiaknál fordul elő.

A tudósok nem biztosak abban, hogy mi okozza az LPL -t, de bizonyos autoimmun betegségben vagy fertőzésben szenvedő embereknek nagyobb a kockázata annak fejlesztésében.

A kezelés magában foglalhatja az óvatos várakozást vagy a szokásos rákkezelést, beleértve a kemoterápiát, a sugárterápiát vagy az őssejt -terápiát.

  • Vér/hematológia
  • Rák/onkológia

Contents

Comments are closed.